DOWN SENDROMU BİR HASTALIK MI?
Down sendromu, genetik bir kromozom bozukluğu olup, 21. kromozomun fazladan bir kopyasına sahip olunmasıyla ortaya çıkar. Toplamda 46 yerine 47 kromozom bulunur.
Kromozomlardaki bu farklılık, bireyin beyin ve vücut gelişim sürecini doğrudan etkileyen bir durumdur.
Belirgin semptomları; yüzde ve burun kökünde basıklık, çekik gözler ve iki gözün birbirinden uzak görünmesi şeklinde sıralanabilir.
Genetik bir anomali olan Down sendromu, "mongolizm" ve "trizomi 21" olarak da bilinir.
Kısa boy ve çekik göz gibi fiziksel özellikleriyle tanınan Down sendromlu bireyler, yalnızca görünüş açısından değil, aynı zamanda beyin gelişimi bakımından da farklılık gösterir.
Down sendromu, anormal hücre bölünmesi sonucu ortaya çıkar. Normal insanlarda her hücrede 46 kromozom bulunurken, Down sendromlu bireylerde 21. kromozomun fazladan bir kopyası yer alır ve toplam kromozom sayısı 47 olur.
Mutlak bir tedavisi bulunmayan Down sendromu, bireyin hayata uyum sağlaması açısından çeşitli terapi yöntemleriyle desteklenmelidir.
Selma Erarslan Oşlu
